SteriStretch?{LRM}

簡(jiǎn)介：

骨科洞巾防護(hù)插片根據(jù)EN ISO 9001和EN ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)制造，符合歐洲醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)93/42/ EEC的要求。用于可重復(fù)使用的洞巾。 防護(hù)插片是帶有開(kāi)口的無(wú)乳膠片，采用微多孔技術(shù)蒸汽可穿透，洞巾滅菌前防護(hù)插片預(yù)先貼附在手術(shù)洞巾的洞口輪廓外圍，與洞巾一同滅菌后使用，保護(hù)病人并創(chuàng)造一個(gè)無(wú)菌和衛(wèi)生的防護(hù)屏障。插片涂覆100%水溶性雙面膠粘層。在蒸汽滅菌后，膠粘劑達(dá)到最佳粘合強(qiáng)度，以確保洞巾和插片牢固的粘附力。洞巾使用后粘合劑水洗可溶，洞巾粘合處無(wú)殘留。

特性：

1.插片100%無(wú)乳膠

2.微多孔技術(shù)蒸汽可透過(guò)

3.插片雙面粘合劑100%水洗可溶

4.蒸汽滅菌期間，膠粘劑達(dá)到最佳粘接強(qiáng)度以

保證洞巾和插片之間很強(qiáng)的粘附力

5.插片具有彈性，拉伸后可以恢復(fù)到原來(lái)位置

6.通過(guò)細(xì)胞毒性、皮膚刺激、皮膚過(guò)敏測(cè)試，插片具有生物相容性

產(chǎn)品應(yīng)用：

骨科洞巾防護(hù)插片用于可重復(fù)使用的洞巾，蒸汽滅菌后備用。使用后，洞巾在洗滌過(guò)程中插片從紡織品上除去，洗滌后粘合處無(wú)粘合劑殘留。